一、长春自备药品上门输液？
长春诊所自备药品可以上门输液，但是对于一些容易引起过敏的药品，不能上门输液，因为害怕药品不安全产生事故，这时要到诊所
二、药品公司可以销售自己生产的药品吗？
只要是获得了国家药监局注册批准的药品，并且取得了药品批准文号这样的话就可以进行生产销售了，但是药品公司是属于药品的经销单位，是没有生产药品权利的，是不能生产药品的如果取得了《药品生产许可证》就可以生产药品，还要有营业执照
三、火车让带输液药品吗？
可以铁道部《铁路旅客运输规程》规定，有十类物品不准携带进站上车，也不准夹在行李包裹里托运。 这十类物品是：爆炸品，如雷 管、导 火 索、炸 药、鞭炮、烟花、发令纸等；易燃液体，如汽油、煤油、酒精、松节油、油漆等；易燃固体，如硫磺等；压缩气体，如打火机气体、液化石油气等；自燃物品，如黄磷、油布及其制品等；毒害品，如砒霜、敌敌畏等；腐蚀性物品，如硫酸、盐酸、臭双氧水、苛性钠等；放射性物品；氧化剂；遇水燃烧物品，如金属钠、镁铝粉等。 有些物品限量携带，如指甲油、定发水、香精、染发水，每人每次不得超过20毫升易燃气，液体打火机不能超过5个。
四、小儿肺炎输液什么药品最好？
肺炎是需要输入一些阿奇霉素或者是头孢克肟来进行治疗的，具体的治疗方法也是需要根据临床的医生来根据孩子的病情进行判断的，在肺炎发生的时候，也会出现剧烈的咳嗽，同时也要服用一些止咳的药物，或者是通过雾化吸入来帮助排痰，在这个期间也要让孩子多喝一些热水。
五、畜牧药品购销合同
畜牧药品购销合同
畜牧业在现代农业中扮演着重要的角色，为了确保畜牧业的可持续发展和畜禽养殖的顺利进行，畜牧药品的供销合同显得尤为重要。本篇文章将详细介绍畜牧药品购销合同的要点和注意事项。
1. 合同当事方
畜牧药品购销合同中的当事方一般包括供方和购方。供方通常为药品生产或经营企业，购方则为畜禽养殖企业。在合同中，应明确双方的名称、注册地址、联系方式等信息。
2. 药品信息
药品信息是畜牧药品购销合同中重要的部分。供方应提供准确完整的药品信息，包括药品名称、规格、生产日期、有效期、批号等详细信息。购方在签订合同时，应仔细核对药品信息的准确性，并在合同中明确药品的品质标准。
3. 交货与验收
合同应明确交货方式、地点和时间。供方应按照合同约定的时间和地点交付药品，并确保药品的质量符合合同要求。购方有权进行药品的验收，确保药品无损坏、变质等问题，如有问题应及时通知供方。
4. 价格与支付方式
价格是合同中一项重要条款，应明确购销的价格、计价单位，以及支付方式和支付期限。双方可根据市场行情、药品供需情况等因素进行价格的协商和确定。
5. 保证与索赔
供方应对所提供的畜牧药品负责，并保证药品的质量符合合同约定的标准。若药品出现质量问题，购方有权要求供方进行处理或索赔。在合同中，应明确保证条款和索赔条件。
6. 违约责任
当一方违约时，应承担相应的责任和赔偿责任。合同中应设定违约责任的条款，明确违约方应承担的赔偿金额或其他违约责任。此举有助于维护合同的稳定与公正。
7. 附加条款
根据双方的实际需求，合同中还可加入其他附加条款。例如，合同中可以约定争议解决方式、合同的终止条件以及保密协议等事项。这些条款有助于明确双方的权利和义务，降低合同纠纷的风险。
8. 合同的生效与解除
合同中应明确合同的生效条件和解除条件。一般情况下，合同经双方签字、盖章，并按照法定程序进行备案后生效。双方当事人应在合同解除前提前通知对方，并遵守合同解除的程序和方式。
9. 法律适用与争议解决
合同应明确适用的法律条款和争议解决的方式。根据中国相关法律法规，合同一般适用中华人民共和国法律。双方当事人可通过友好协商、仲裁或诉讼等方式解决合同争议。
综上所述，畜牧药品购销合同对于保障畜牧业发展和畜禽养殖的顺利进行具有重要作用。双方当事人在签订合同时应明确各项条款，以确保合同的有效性和公平性。
六、药品生产条例？
《药品管理法》规定，从事药品生产活动，应当取得药品生产许可证。这是从事药品生产的起点，也是必要条件。《药品生产监督管理办法》对生产许可证的核发条件、办理程序时限、现场检查要求等环节进行了规定。
一是规定了取得生产许可证的条件。从事药品生产，应当具备机构人员、设施设备、质量管理、检验仪器设备、质量保证规章制度等5方面条件。另外，还对疫苗生产企业进行了特殊规定。
二是规定了许可程序和时限要求。申请人应当按照申报资料要求，向所在地省级药品监管部门提出申请。省级药品监管部门收到申请后，根据不同情形，在规定时限内作出是否受理、是否予以批准的决定。明确了药品生产许可中所有时间都是以工作日计，技术审查和评定、现场检查、企业整改等所需时间不计入期限。同时，药品监管部门应当公开审批结果，并提供条件便利申请人查询审批进程。
三是规定了变更内容。对登记事项和许可事项的变更内容进行了规定，明确了许可证变更的办理时限等。对于不予变更的，省级药品监管部门应当书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
四是规定了许可证有效期届满发证。许可证有效期届满，需要继续生产药品的，应当在有效期届满前六个月，向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。原发证机关在综合评定后，在药品生产许可证有效期届满前作出是否准予其重新发证的决定，逾期未作出决定的，视为同意重新发证，并予补办相应手续。
同时，《药品生产监督管理办法》还规定了许可证补发、吊销、撤销、注销等办理程序要求。
七、药品生产企业如何办理药品委托生产？
1.《药品管理法》（1984年9月通过，2001年2月修订）第十三条：“经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。”
2.《药品生产监督管理办法》(2004年5月国家食品药品监督管理局令第14号) 第二十八条：“注射剂、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。……”
第二十九条：“本办法第二十八条规定之外的其他药品委托生产申请，由委托生产双方所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责受理和审批。”
第三十三条：“《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委托生产的，委托方应当在有效期届满30日前，按照本办法第三十四条的规定提交有关材料，办理延期手续。”
3.《国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项的决定》（2014年7月国发〔2014〕27号）将“药品委托生产行政许可”下放至省级人民政府食品药品监管部门。
八、药品生产和药品生产技术的差别？
药品生产技术会更加的好一些,
药品生产技术主要是生产原料药或者在已有结构式上进行结构修饰改善药物的理化性质属于药化,而药物制剂是把原料药加工成具体的剂型(胶囊 口服液 片剂)属于药剂。
前者主要是掌管技术类的,包括一些设备的应用。后者主要是学习药物之间的作用和反作用以及药效的。学习药学会更加的好一些,因为医生需要用到。
九、畜牧生产技术与畜牧兽医区别？
畜牧生产技术和畜牧兽医是畜牧业中两个不同的领域，它们有着不同的职责和专注点。
畜牧生产技术（Animal Husbandry Technology）是指涉及畜牧业生产过程中的技术和管理方法。它包括了畜牧动物的繁殖、饲养、营养管理、疾病预防、环境控制等方面的技术。畜牧生产技术的目标是提高畜牧动物的生产性能和健康状况，以获得更高的产量和质量。
畜牧兽医（Veterinary Medicine）是指专门从事畜牧动物健康管理和疾病防治的医学领域。畜牧兽医的职责是诊断和治疗畜牧动物的疾病，进行疫苗接种和预防措施，提供兽医护理和健康管理等服务。畜牧兽医的目标是保障畜牧动物的健康和福利，预防和控制疾病的传播，确保畜牧业的可持续发展。
总的来说，畜牧生产技术侧重于畜牧业生产过程中的技术和管理，而畜牧兽医则专注于畜牧动物的健康管理和疾病防治。两者在畜牧业中相辅相成，共同促进畜牧业的发展和健康。
十、畜牧业药品怎么对
畜牧业药品是农业生产中不可或缺的重要组成部分。该行业不仅为人们提供丰富的肉类和乳制品，还对国家的农业经济起到积极的推动作用。然而，随着畜牧业的快速发展，如何合理使用药品并确保畜产品的质量和安全性一直是该行业的关注焦点。
畜牧业药品的分类
畜牧业药品根据其作用和使用方式的不同，可以分为以下几类：
- 预防性药品：主要用于预防畜禽常见疾病的发生，包括疫苗、抗菌药物等。
- 治疗性药品：用于治疗已经患病的畜禽，如抗生素、抗寄生虫药等。
- 生产性药品：用于促进畜禽生长、增加产量和改善品质，如激素类药物、饲料添加剂等。
合理使用畜牧业药品的重要性
合理使用畜牧业药品对于保护畜禽的健康，提高畜产品的质量和安全性具有重要意义。
首先，合理使用畜牧业药品可以预防和控制畜禽疾病的传播。畜禽的生长环境容易导致疾病的传播，如果不注意预防和控制，不仅会造成经济损失，还会威胁公共卫生安全。通过合理使用预防性药品，可以有效预防畜禽疾病的发生，减少疾病传播风险。
其次，合理使用畜牧业药品可以提高畜产品的质量。药品残留是影响畜产品质量的重要因素之一。合理使用治疗性药品和生产性药品，可以保证畜禽在患病时得到及时有效的治疗，同时减少药物的残留，确保畜产品的质量安全。
最后，合理使用畜牧业药品可以减少环境污染和生态破坏。过量或滥用药品会导致药物残留在畜产品、土壤和水源中，进而对生态环境造成负面影响。通过科学使用药品，可以最大限度地减少对环境的影响，保护生态平衡。
如何合理使用畜牧业药品
为了合理使用畜牧业药品，保障畜产品的质量和安全性，需要遵循以下几个原则：
- 严格按照药品使用说明：使用畜牧业药品前，应详细阅读药品的使用说明，按照说明使用药品，并在指定的禁药期结束后才可屠宰畜禽。
- 合理选择药品类型：根据畜禽的需要，选择适宜的药品类型，避免滥用和过量使用。
- 科学制定用药方案：在使用畜牧业药品时，应根据畜禽的品种、年龄、体重和疾病情况等因素，科学制定用药方案，避免药物的浪费和滥用。
- 定期监测畜产品质量：定期对畜产品进行质量监测，确保畜禽不含超标药物残留，保障消费者权益。
同时，政府和畜牧业管理部门也需要加强对畜牧业药品的监管和管理，制定相应的法律法规，加强对畜牧业药品的注册、审批和监测，保障畜禽产品的质量安全。
结论
合理使用畜牧业药品是保障畜禽健康、提高畜产品质量和确保公共卫生安全的重要措施。只有通过科学的用药方法，充分发挥畜牧业药品的作用，并加强监管和管理，才能保证畜禽产品的质量安全，促进畜牧业的可持续发展。
