一、多肽是怎么合成？
多肽合成是一个固相合成顺序一般从N端（氨基端）向 C端（羧基端）合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点，从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种：固相合成和液相多肽合成。
二、DNA怎么合成多肽？
先转录形成mRNA，再翻译形成多肽。基因的表达
三、多肽合成方向？
多肽合成是一个固相合成顺序一般从N端（氨基端）向 C端（羧基端）合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点，从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种：固相合成和液相多肽合成。
四、多肽合成试剂的医学价值？
多肽合成试剂是用于合成多肽（包括肽链和蛋白质）的化学试剂。多肽合成试剂主要医学价值在以下方面：
1. 蛋白质工程和研究：多肽合成试剂可用于合成人工蛋白质或改变天然蛋白质的序列，用于研究蛋白质的结构和功能，以及开发用于生物医药领域的蛋白质药物。
2. 肽荧光探针：多肽合成试剂可以通过引入特定荧光染料或荧光标记基团，合成用于生物荧光成像研究的肽荧光探针，用于研究细胞和生物体内的生物过程和信号传递。
3. 生物活性肽合成：多肽合成试剂可合成生物活性肽，如激素、酶抑制剂、细胞因子和抗菌肽，用于研究其生物活性和应用于医学和农业领域。
4. 蛋白质标记和修饰：多肽合成试剂可以用于合成用于蛋白质标记或修饰的肽链，如磷酸化、乙酰化、甲基化等，用于研究蛋白质的功能和调控机制。
总之，多肽合成试剂在生物科学研究、药物开发和生物医学领域中具有重要的应用价值。
五、多肽合成的基因是什么？
RNA合成：细胞核基因转录（含核仁rRNA合成），叶绿体自主基因转录，线粒体自主基因转录。
多肽合成：游离核糖体，粗面内质网(含核糖体)，线粒体内核糖体，叶绿体内核糖体。
1.原核生物：由于原核生物的mRNA是多顺反子，即每条mRNA可指导合成多条肽链，所以原核生物一条信使RNA，通过不同位置的序列能合成多条不同的多肽链。
2.真核生物：真核生物的mRNA虽是单顺反子，但其蛋白质的生物合成有时间特异性和空间特异性，即在不同时期或不同细胞同一编码序列转录后最终形成的mRNA及翻译后的肽链都会有不同程度的差异。这取决于mRNA的合成后加工方式不同，和翻译时终止处的选择。多肽合成是一个固相合成顺序一般从C端（羧基端）向N端（氨基端）合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点，从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种：固相合成和液相多肽合成。
六、多肽合成方法有哪些？
多肽合成方法：
1. 酰基叠氮物法
早在1902年，Theodor Curtius就将酰基叠氮物法引入到肽化学中，因此它是最古老的缩合方法之一。在碱性水溶液中，除了与酰基叠氨缩合的游离氨基酸和肽以外，氨基酸酯可用于有机溶剂中。与其他许多缩合方法不同的是，它不需要增加辅助碱或另一等当量的氨基组分来捕获腙酸。
2. 酸酐法
在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH(n=2-6)。早期曾认为，当用苯甲酰氯处理时，N－苯甲酰基氨基酸或N－苯甲酰基肽与苯甲酸形成了活性中间体不对称酸酐。
3. 混合酸酐法
有机羧酸和无机酸皆可用于混合酸酐的形成。然而，仅有几个得到了广泛的实际应用，多数情况下，采用氯甲酸烷基酯。过去频繁使用的氯甲酸乙酯，目前主要被氯甲酸异丁酯所替代。
七、多肽合成试剂用来做什么？
多肽合成试剂是用于合成多肽（包括肽链和蛋白质）的化学试剂。多肽合成试剂主要用于以下方面：
1. 蛋白质工程和研究：多肽合成试剂可用于合成人工蛋白质或改变天然蛋白质的序列，用于研究蛋白质的结构和功能，以及开发用于生物医药领域的蛋白质药物。
2. 肽荧光探针：多肽合成试剂可以通过引入特定荧光染料或荧光标记基团，合成用于生物荧光成像研究的肽荧光探针，用于研究细胞和生物体内的生物过程和信号传递。
3. 生物活性肽合成：多肽合成试剂可合成生物活性肽，如激素、酶抑制剂、细胞因子和抗菌肽，用于研究其生物活性和应用于医学和农业领域。
4. 蛋白质标记和修饰：多肽合成试剂可以用于合成用于蛋白质标记或修饰的肽链，如磷酸化、乙酰化、甲基化等，用于研究蛋白质的功能和调控机制。
总之，多肽合成试剂在生物科学研究、药物开发和生物医学领域中具有重要的应用价值。
八、1956年我国合成什么多肽？
胰岛素。
1965年，我国首次在世界上采用化学方法人工合成胰岛素，这是世界上第一次人工合成多肽类生物活性物质。胰岛素由A、B两个肽链组成。人胰岛素A链有11种21个氨基酸，B链有15种30个氨基酸，共26种51个氨基酸组成。
胰岛素的作用
①促进细胞摄取葡萄糖；
②促进糖原合成，减少糖原分解；
③促进糖氧化和分解，加速糖的利用；
④促进甘油三酯的合成和储存；
⑤阻止糖异生作用。高血糖、高氨基酸、胰泌素、胰升糖素和迷走神经兴奋等都可促进胰岛素的释放。
九、多肽固相合成法的保护？
不抖机灵地答一个：基于Boc-保护策略固相合成多肽。最后一步从树脂上把多肽切下来，条件是纯液态HF冰水浴。每次做都格外小心，提醒自己一旦见到白雾就关上通风橱拉警报。（其实规规矩矩好好做并没有太大危险）
十、多肽如何合成氨基酸？
想知道氨基酸是什么，你要先明白它从哪来本质是什么，它的未来又是什么。
1.氨基酸的未来是蛋白质和其他很多很多东西
2.首先要从细胞核里用DNA转录得到RNA然后RNA通过核孔与核糖体共同作用开始翻译（根据碱基互补配对的原则）氨基酸分子在氨基酰-tRNA
合成酶
的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链
（即氨基酸链）之后这些大宝贝们进入内质网（产生生物活性）也叫注入灵魂～高尔基体进一步加工，最后出细胞这类的蛋白质叫分泌蛋白，当然还有包内蛋白当然氨基酸比较矫情，有必需氨基酸和非必须氨基酸
